(2S,3S,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 151803-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 151803-63-3
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈Si₂
• 分子量: 546.765
• InChiKey: YNZAYZCTWDALKG-TXDQRGGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Sodium; (2S,4aR,6R,7S,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Lindberg, Johan; Widmalm, Goeran, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 711 - 715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Lindberg, Johan; Widmalm, Goeran, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 7, p. 711 - 715

  摘要：

  DOI：