Methyl 14-oxopodocarp-12-en-19-oate | 38044-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Methyl 14-oxopodocarp-12-en-19-oate
• 英文别名: Methyl-14-oxopodocarp-12-en-19-oat；methyl (1S,4aR,4bS,8aR,10aR)-1,4a-dimethyl-8-oxo-3,4,4b,5,8a,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 38044-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: VYXNGPCWXYSCDW-AQDKSWOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 14-oxopodocarp-12-en-19-oate 、 triphenyl(prop-1-en-2-yl)phosphonium bromide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Methyl 14-oxotrachyloban-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Vinyl phosphonium bicycloannulation of cyclohexenones and its use in a stereoselective synthesis of trachyloban-19-oic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a020
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-12-oxopodocarp-13-en-19-oat 生成 Methyl 14-oxopodocarp-12-en-19-oate
  参考文献：
  名称：

  Vinyl phosphonium bicycloannulation of cyclohexenones and its use in a stereoselective synthesis of trachyloban-19-oic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a020

文献信息

• Vinyl phosphonium bicycloannulation of cyclohexenones and its use in a stereoselective synthesis of trachyloban-19-oic acid
  作者：Robert M. Cory、Dominic M. T. Chan、Yousry M. A. Naguib、Mary H. Rastall、Richard M. Renneboog

  DOI：10.1021/jo01298a020

  日期：1980.5