(2R,3S,6S,8S,10S)-(+)-2,3-dimethyl-10-hydroxy-8-(p-tolylsulphonyloxy)methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane | 107692-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6S,8S,10S)-(+)-2,3-dimethyl-10-hydroxy-8-(p-tolylsulphonyloxy)methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: [(2S,4S,6S,8R,9S)-4-hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 107692-11-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆S
• 分子量: 384.494
• InChiKey: PILHXFIUCXKXRX-OREBXVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S,8S,10S)-(+)-2,3-dimethyl-10-hydroxy-8-(p-tolylsulphonyloxy)methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane 在 咪唑 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S,8R,10R)-(+)-10-diphenyl-t-butylsilyloxy-8-cyanomethyl-2,3-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  （+）的正式合成米尔倍霉素β 3 1：甲Wittig法

  摘要：

  通过Wittig试剂与适当的螺缩醛醛的反应，已经建立了一条新途径来生成米尔贝霉素β3的C 14 -C 15三取代双键。该反应的产物，转化成碘化物和对映体特异性烷基化，产生C后12甲基，已阐述了对先前参与米尔倍霉素的β总合成中的中间体3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84716-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-methyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)butan-2-ol benzyl ether 在 氢气 吡啶 、 甲醇 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S,8S,10S)-(+)-2,3-dimethyl-10-hydroxy-8-(p-tolylsulphonyloxy)methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  （+）的正式合成米尔倍霉素β 3 1：甲Wittig法

  摘要：

  通过Wittig试剂与适当的螺缩醛醛的反应，已经建立了一条新途径来生成米尔贝霉素β3的C 14 -C 15三取代双键。该反应的产物，转化成碘化物和对映体特异性烷基化，产生C后12甲基，已阐述了对先前参与米尔倍霉素的β总合成中的中间体3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84716-4

文献信息

• BAKER, RAYMOND;OMAHONY, MARY J.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1623-1633
  作者：BAKER, RAYMOND、OMAHONY, MARY J.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Raymond; O'Mahony, Mary J.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1623 - 1634
  作者：Baker, Raymond、O'Mahony, Mary J.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• A formal synthesis of (+)milbemycin β31: A Wittig approach
  作者：Raymond Baker、Mary J. O'Mahony、Christopher J. Swain

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84716-4

  日期：1986.1

  generate the C14–C15 trisubstituted double bond of milbemycin β3 by reaction of a Wittig reagent with the appropriate spiroacetal aldehyde. The product of this reaction, after conversion to the iodide and enantiospecific alkylation to generate the C12 methyl group, has been elaborated to an intermediate previously involved in a total synthesis of milbemycin β3.

  通过Wittig试剂与适当的螺缩醛醛的反应，已经建立了一条新途径来生成米尔贝霉素β3的C 14 -C 15三取代双键。该反应的产物，转化成碘化物和对映体特异性烷基化，产生C后12甲基，已阐述了对先前参与米尔倍霉素的β总合成中的中间体3。