4-Trideuteromethyl-1,6-heptadien-4-ol | 59060-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Trideuteromethyl-1,6-heptadien-4-ol
• 英文别名: 4-(Trideuteriomethyl)hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 59060-35-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 129.175
• InChiKey: WAXJJHZQRWWQIR-HPRDVNIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trideuteromethyl-1,6-heptadien-4-ol 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 3-hydroxy-3-<²H3>methylglutaric acid
  参考文献：
  名称：

  杂色曲霉中聚酮化合物-萜类化合物（类萜）的合成及降钙素B和血管生成素A的生物合成

  摘要：

  掺入13 C标记的乙酸盐和蛋氨酸表明，杂色曲霉的C 25代谢产物Andibenin B（1）和Andilesin A（5）是通过混合的聚酮化合物-萜类化合物途径生物合成的。18 O 2-标签研究，以及掺入以13 C，2 H和18标记的芳香族前体和甲羟戊酸O为在这些代谢物中发现的高度氧化的多环结构的精细修饰提供了广泛的氧化和其他修饰的证据。讨论了这些以及其他复杂的类萜金属代谢产物之间的生物合成相互关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00015-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl <2-²H3>ethanoate 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以10 g的产率得到4-Trideuteromethyl-1,6-heptadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Gill, Harjit K.; Smith, Roland W.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2989 - 2993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxydations par le carbonate d'argent sur celite—XIII
  作者：M. Fetizon、M. Golfier、J-M. Louis

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85013-7

  日期：1975.1

  Silver carbonate on Celite oxidizes primary 1,4-, 1,5-, and 1,6-diols and primary-tertiary diols into lactones in high yield. Primary—secondary diols lead to mixtures of hydroxy-ketones and lactones. Details are given on the synthesis of (±) mevalonolactone.

  硅藻土上的碳酸银以高收率将伯1,4-，1,5-和1,6-二醇和伯叔二醇氧化为内酯。伯-仲二醇导致羟基酮和内酯的混合物。给出了有关（±）甲羟戊酸内酯合成的详细信息。
• A convenient synthesis of isotopically labelled anthraquinones, chrysophanol, islandicin, and emodin. Incorporation of [methyl-2H3]chrysophanol into tajixanthone in Aspergillus variecolor
  作者：Salman A. Ahmed、Esfandiar Bardshiri、Thomas J. Simpson

  DOI：10.1039/c39870000883

  日期：——

  Cycloaddition reactions of labelled 6-methoxy-3-methyl-2-pyrone (1) with naphthoquinones provide the common fungal anthraquinones, chrysophanol (2), islandicin (3), and emodin (4) suitably labelled for biosynthetic studies, as demonstrated by synthesis and incorporation of [methyl-2H3]chrysophanol into the xanthone metabolite, tajixanthone (17) in Aspergillus variecolor.

  标记的6-甲氧基-3-甲基-2-吡喃酮（1）与萘醌的环加成反应提供了适当的标记用于生物合成研究的常见真菌蒽醌，菜豆酚（2），岛菌素（3）和大黄素（4），如下所示：合成和掺入的[甲基- 2 ħ 3 ]大黄酚入呫吨酮代谢物，tajixanthone（17英寸）曲霉variecolor。
• GILL, HARJIT K.;SMITH, ROLAND W.;WHITING, DONALD A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2989-2993
  作者：GILL, HARJIT K.、SMITH, ROLAND W.、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——
• Gill, Harjit K.; Smith, Roland W.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2989 - 2993
  作者：Gill, Harjit K.、Smith, Roland W.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• Biosynthesis of polyketide-terpenoid (meroterpenoid) metabolites andibenin B and andilesin A in Aspergillus variecolor
  作者：Thomas J. Simpson、Salman A. Ahmed、C. Rupert McIntyre、Fiona E. Scott、Ian H. Sadler

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00015-x

  日期：1997.3

  Incorporation of 13C-labelled acetates and methionine indicate that andibenin B (1) and andilesin A (5), C25 metabolites of Aspergillus variecolor, are biosynthesised via a mixed polyketide-terpenoid pathway. 18O2-Labelling studies, and incorporation of aromatic precursors and mevalonic acids variously labelled with 13C, 2H and 18O provide evidence for the extensive oxidative and other modifications

  掺入13 C标记的乙酸盐和蛋氨酸表明，杂色曲霉的C 25代谢产物Andibenin B（1）和Andilesin A（5）是通过混合的聚酮化合物-萜类化合物途径生物合成的。18 O 2-标签研究，以及掺入以13 C，2 H和18标记的芳香族前体和甲羟戊酸O为在这些代谢物中发现的高度氧化的多环结构的精细修饰提供了广泛的氧化和其他修饰的证据。讨论了这些以及其他复杂的类萜金属代谢产物之间的生物合成相互关系。