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isopropyl 2-acetylhept-6-ynoate | 1092110-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 2-acetylhept-6-ynoate
英文别名
Propan-2-yl 2-acetylhept-6-ynoate
isopropyl 2-acetylhept-6-ynoate化学式
CAS
1092110-29-6
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
NEXDTEFKNUTNIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl 2-acetylhept-6-ynoate 在 silver tetrafluoroborate 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到iso-propyl 1-acetyl-2-methylenecyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-烷基1,3-二羰基化合物的铜/银共催化的Conia-Ene反应
    摘要:
    已经开发出铜/银催化的Conia-ene反应,用于选择性地构建五元环和六元环。在(CuOTf)2 ·C 6 H 6和AgBF 4的存在下,各种2-炔基1,3-二羰基化合物顺利进行了Conia-ene分子内反应,产率中等至良好。值得注意的是,在标准条件下,2-苯基乙酰庚基-6腈和2-(戊-4-炔基)丙二酸二乙酯也是合适的底物,对内-或外-产物的选择性取决于末端的取代基。炔烃。
    DOI:
    10.1021/jo802133w
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸异丙酯戊-4-炔基对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 isopropyl 2-acetylhept-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    1,3-二羰基化合物与炔烃的常规锌催化Conia-Ene反应,包括在纯净条件下具有经典挑战性的底物
    摘要:
    通过锌催化1,3-二羰基化合物与炔烃的分子内Conia-ene反应,已经开发出一种简单的,多用途的新方法,可将四元环变成六元环。这种新途径允许将广泛的二羰基化合物,包括经典的具有挑战性的1,3-二酯和N,N'-二取代的1,3-酮酰胺,用于与廉价氯化锌(ZnCl 2)。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900588
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文献信息

  • Mild and Functional Group Tolerant Method for Tandem Palladium-Catalyzed Carbocyclization-Coupling of ε-Acetylenic β-Ketoesters with Aryl Bromides and Chlorides
    作者:Wojciech Chaładaj、Sylwester Domański
    DOI:10.1002/adsc.201600175
    日期:2016.6.2
    report a new protocol for the annulative difunctionalization of acetylenes via tandem carbocyclization–coupling of ε‐acetylenic β‐ketoesters with aryl and heteroaryl bromides and chlorides catalyzed by the palladium species derived from an air‐ and moisture‐stable palladacyclic precatalyst. In the tandem process, the palladium complex combines appropriate carbophilic Lewis acidity and redox activity to catalyze
    我们报告了一种通过串联碳环化来实现乙炔的双官能双官能化的新方案,即通过空气和分稳定的四环前催化剂衍生的物种催化的ε-炔属β-酮酸酯与芳基和杂芳基化物和化物的偶联。在串联过程中,配合物结合了适当的嗜碳路易斯酸度和氧化还原活性,以催化两个机理上截然不同的反应-亲核性将烯酸酯加成至未活化的炔烃,然后进行CC偶联。
  • Development of an enantioselective amine–silver co-catalyzed Conia-ene reaction
    作者:M. Blümel、D. Hack、L. Ronkartz、C. Vermeeren、D. Enders
    DOI:10.1039/c7cc01807j
    日期:——

    The development of a novel cooperative catalytic system for an amine–silver co-catalyzed Conia-ene reaction of alkyne-tethered C–H-acidic compounds is reported.

    报道了一种新型的合作催化系统,用于基-共催化的炔基-锚定C-H酸性化合物的Conia-ene反应。
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