1-[4-(7-chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-benzyl]-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-urea | 908271-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(7-chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-benzyl]-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[[4-(7-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]methyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 908271-57-8
• 化学式: C₂₂H₁₆ClF₃N₄O
• 分子量: 444.843
• InChiKey: NZYHJACUAPXIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(7-chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-benzyl]-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-urea 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到N-{4-[7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-benzyl}-2-(m-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-benzylamine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 、 氨 在 氮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound 624 mg (50.3%)的产率得到1-[4-(7-chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-benzyl]-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090227622A1

文献信息

• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。
• US7666879B2
  申请人：——

  公开号：US7666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• [EN] IMIDAZO (1, 2-A) PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VEGF-R2 ET PROCEDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006091671A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.
  [FR] La présente invention concerne composés inhibiteurs du VEGF-R2 (récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) représentés par la formule (I). L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés.