allyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 612057-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 612057-05-3
• 化学式: C₅₄H₅₀O₁₈
• 分子量: 986.98
• InChiKey: FEIMJHFPXLXBOF-UCASMPEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙腈 、 allyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium acetate 、 palladium dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.1%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a mannose nonasaccharide existing in the exopolysaccharide of Cryphonectria parasitica

  摘要：

  alpha-D-Manp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->6)[alpha-D-Manp-(1-->3)-alpha-D-Manp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->2)]+alpha-D-Manp-(1-->6)-[alpha-D-Manp-(1-->2)]+alpha-D-Manp, existing in the exopolysaccharide of Cryphonectria parasitica was synthesized as its allyl glycoside in a regio- and stereoselective manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00267-2
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三苯甲酰氧基-6-(2,2,2-三氯亚氨代乙酰)氧基-四氢吡喃-2-基]甲基苯甲酸酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 allyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a mannose nonasaccharide existing in the exopolysaccharide of Cryphonectria parasitica

  摘要：

  alpha-D-Manp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->6)[alpha-D-Manp-(1-->3)-alpha-D-Manp-(1-->2)-alpha-D-Manp-(1-->2)]+alpha-D-Manp-(1-->6)-[alpha-D-Manp-(1-->2)]+alpha-D-Manp, existing in the exopolysaccharide of Cryphonectria parasitica was synthesized as its allyl glycoside in a regio- and stereoselective manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00267-2