7-氯-4-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮 | 15345-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮
• 英文名称: 7-chloro-4-methoxyindoline-2,3-dione
• 英文别名: 7-Chloro-4-methoxy-1h-indole-2,3-dione
• CAS: 15345-55-8
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: DVVWQQZWRTXTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-amino-3-chloro-6-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR
  [FR] TÉTRAHYDRO-AZÉPINOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C

  摘要：

  结构式（I）的某些四氢-氮杂环喹啉化合物是哺乳动物5-HT2c受体的激动剂，特别是哺乳动物5-HT2c受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物对于治疗、控制或预防对5-HT2c受体刺激有反应的疾病、病况或疾病是有用的，例如肥胖、与肥胖相关的病况以及包括精神分裂症和抑郁症在内的某些中枢神经系统相关疾病。它们还可用作辅助戒烟工具。结构式（I）。

  公开号：

  WO2016033228A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-氯-4-甲氧基-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR
  [FR] TÉTRAHYDRO-AZÉPINOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C

  摘要：

  结构式（I）的某些四氢-氮杂环喹啉化合物是哺乳动物5-HT2c受体的激动剂，特别是哺乳动物5-HT2c受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物对于治疗、控制或预防对5-HT2c受体刺激有反应的疾病、病况或疾病是有用的，例如肥胖、与肥胖相关的病况以及包括精神分裂症和抑郁症在内的某些中枢神经系统相关疾病。它们还可用作辅助戒烟工具。结构式（I）。

  公开号：

  WO2016033228A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017085198A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• Tetrahydro-azepinoquinolines as agonists of the 5-HT2C receptor
  申请人：Sunnylife Pharma, Inc.

  公开号：US10131660B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula I are agonists of the mammalian 5-HT2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5-HT2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5-HT2c receptor, such as obesity, obesity-related conditions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation.

  结构式 I 的某些四氢氮杂卓喹啉类化合物是哺乳动物 5-HT2c 受体的激动剂，尤其是哺乳动物 5-HT2c 受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物可用于治疗、控制或预防对 5-HT2c 受体刺激有反应的疾病、病症或紊乱，如肥胖、肥胖相关病症和某些中枢神经系统相关紊乱，包括精神分裂症和抑郁症。它们还可用于戒烟。
• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3377483A1

  公开（公告）日：2018-09-26
• TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR
  申请人：Sunnylife Pharma, Inc.

  公开号：US20180215752A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula I are agonists of the mammalian 5 -HT 2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5 -HT 2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5 -HT 2c receptor, such as obesity, obesity-related conditions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation.