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2-(hydroxy(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)acrylonitrile | 1421740-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(hydroxy(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)acrylonitrile
英文别名
——
2-(hydroxy(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)acrylonitrile化学式
CAS
1421740-07-9
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
UMNPSXVIOLGGRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    74.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    肌氨酸2-(hydroxy(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl)acrylonitrile靛红乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 2]环加成反应从色酮的Baylis-Hillman加合物与甲亚胺烷基化物合成3-spiropyrrolidine-3-spirooxindoles
    摘要:
    3-Spiropyrrolidine-oxindole单元是一种特权杂环基序,形成具有强大生物活性和有趣结构特性的一大类生物碱天然产物的核心。一种新的区域选择性合成的功能化的3-spiropyrrolidine-3-spirooxindoles从4-oxo-4 H-色酮衍生物是通过[3 + 2]偶氮甲亚胺与Baylis-Hillman加合物的环加成反应完成的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.063
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