1,5,5-Trimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol | 33326-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5,5-Trimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• 英文别名: 1,5,5-Trimethylbicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• CAS: 33326-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: LAYDWBKOOLZQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-Trimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 2,2,6-Trimethyl-bicyclo[3.1.1]heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  角鲨烯焦磷酸-鲨烯生物合成的机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00736a036
• 作为产物：
  描述：

  Cyclogeranyl methanesulfonate 在 calcium carbonate 作用下， 生成 1,5,5-Trimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  角鲨烯焦磷酸-鲨烯生物合成的机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00736a036

文献信息

• π Participation in nucleophilic displacement of α-cyclogeranyl tosylate
  作者：Alfonso Fernández Mateos、Gustavo Pascual Coca、Jose J. Pérez Alonso、Rosa Rubio González、Carolina Tapia Hernández

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02318-6

  日期：1995.1

  A study of α-cyclogeranyl tosylate displacement by several nucleophiles is reported. Cyclopropane derivatives were formed by homoallylic participation only with hydroxide and diethyl malonate anions.

  报道了几种亲核试剂取代α-环香叶基甲苯磺酸酯的研究。环丙烷衍生物仅通过与氢氧根和丙二酸二乙酯的阴离子进行均烯丙基参与而形成。