2-(N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-N-methylamino)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl N',N'-diisopropylcarbamate | 1147090-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 2-(N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-N-methylamino)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl N',N'-diisopropylcarbamate
• 英文别名: [2-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl-methylamino]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1147090-60-5
• 化学式: C₃₈H₄₆N₂O₅
• 分子量: 610.794
• InChiKey: XCGVAQJGLYJTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-N-methylamino)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl N',N'-diisopropylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 44.0h， 以72%的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇氨基甲酸酯的氨基化直接合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉和1-芳基-2,3,4,5-四氢-3-苯并ze庚因

  摘要：

  已经开发了一种有效而简单的合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉和1-芳基-2,3,4,5-四氢-3-苯并a庚因的方法。该方法使用容易获得的起始材料，仅需三个步骤。烯醇氨基甲酸酯的加氢胺化是关键步骤。这种通用和直接的方法已经应用于天然生物碱cherylline的全合成以及具有生物活性的3-苯并a庚因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.098
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxyphenyl)vinyl N,N-diisopropylcarbamate 、 1-(4-甲氧基-3-苯基甲氧基苯基)-N-甲基甲胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以51%的产率得到2-(N-(3-(benzyloxy)-4-methoxybenzyl)-N-methylamino)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)ethyl N',N'-diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇氨基甲酸酯的氨基化直接合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉和1-芳基-2,3,4,5-四氢-3-苯并ze庚因

  摘要：

  已经开发了一种有效而简单的合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉和1-芳基-2,3,4,5-四氢-3-苯并a庚因的方法。该方法使用容易获得的起始材料，仅需三个步骤。烯醇氨基甲酸酯的加氢胺化是关键步骤。这种通用和直接的方法已经应用于天然生物碱cherylline的全合成以及具有生物活性的3-苯并a庚因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.098