2-(4-chlorophenyl)-N-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine | 1432446-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 1432446-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₅
• 分子量: 327.816
• InChiKey: FVETZHACWZEMCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-8-(piperidin-4-ylamino)imidazo[1,2-a]pyrazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors

  摘要：

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.100