3-((2-ethyl-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oxy)propan-1-ol | 1353844-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((2-ethyl-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oxy)propan-1-ol
• CAS: 1353844-91-3
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: UKDSSDQAKKCWRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-4-甲基-1,3-二氧戊环 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((2-ethyl-4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用侧基侧酯容易合成酸不稳定的聚合物

  摘要：

  这项工作提出了一种简便的方法，用于制备带有侧链环酯的酸不稳定和生物相容性聚合物，该方法基于环状烯酮缩醛（CKA）与羟基之间的有效且温和的反应。分别从CKA制备了三个CKA，2-亚乙基-1,3-二氧戊环（EDO），2-亚乙基-1,3-二氧戊环（EDL）和2-亚乙基-4-甲基-1,3-二氧戊环（EMD）。通过双键的催化异构化得到相应的环状乙烯基缩醛。使用痕量对甲苯磺酸作为催化剂，检查了CKA与不同醇和二醇的反应。对于一羟基醇，通过与乙醇简单地向CKA加成羟基，即可形成环状原酸酯，与异氰酸酯相比，其反应活性要大得多。-丙醇。当使用1,2-或1,3-二醇与CKA反应时，除了简单的加成产物外，我们还观察到了异构化的环状原酸酯。然后用CKA改性生物相容性多元醇，即聚丙烯酸2-羟乙酯（PHEA）和聚乙烯醇（PVA），并且可以通过改变进料比轻松调节侧链原酸酯的取代度。小分子原酸酯和经CKA改性的聚合物均显

  DOI：

  10.1021/bm201410c