(2S,3aS,6S,7aR)-6-(phenylmethoxymethyl)spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2,2'-oxane]-3,4'-dione | 106569-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,6S,7aR)-6-(phenylmethoxymethyl)spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2,2'-oxane]-3,4'-dione
• CAS: 106569-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: BUQDKWPHDAXKFZ-BOLBYERCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,6S,7aR)-6-(phenylmethoxymethyl)spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2,2'-oxane]-3,4'-dione 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 (+)-Phyllanthocin
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Fukui, Mineo; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2071 - 2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-octynolic acid 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 (Me₂Si)2NLi 、 camphor-10-sulfonic acid 、 oxonium 、 氢气 、 叔丁基锂 、 二甲基氯化铝 、 potassium hydride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3aS,6S,7aR)-6-(phenylmethoxymethyl)spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2,2'-oxane]-3,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phyllanthocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a060

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);FUKUI, MINEO;VACCARO, HENRY A.;EMPFIELD, JAMES R., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2071-2092
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、FUKUI, MINEO、VACCARO, HENRY A.、EMPFIELD, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——