5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine | 1211530-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
• CAS: 1211530-92-5
• 化学式: C₆H₅BrF₂N₂
• 分子量: 223.02
• InChiKey: IDNBKRRQWMDWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氨 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2,3-dichloro-N-(2-(2-(1,1-difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amines

  摘要：

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。

  公开号：

  US20140107335A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基嘧啶 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amines

  摘要：

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。

  公开号：

  US20140107335A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUE CONDENSÉ COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086526A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro-1H-cyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列融合的三环咪唑衍生物，特别是二氢-1H-环戊[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强力调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086506A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代苯并咪唑、咪唑并[1,2-a]吡啶和吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其类似物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(PIPÉRAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ÉTHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015011099A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述；以及其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体调节剂。
• Cyclic amines
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US09108938B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention is directed to novel cyclic amines which inhibit the P2X7 receptor.

  本发明涉及一种新型环状胺类化合物，其可抑制P2X7受体。
• 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICLAS LTD.

  公开号：US20160176862A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所述;其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体调节剂的用途。