2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine | 1227999-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine
• 英文别名: 2-[5-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine
• CAS: 1227999-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O
• 分子量: 263.727
• InChiKey: ZDHNMNMNOLJTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-6-{2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-morpholinyl}-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2010059658A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(phenylmethyl)morpholine 、 盐酸 在 钯 氮 、 氢气 、 甲醇 、 2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the crude HCl salt of title compound (600 mg) as a brown solid的产率得到2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及6-(4-嘧啶基)-1H-吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及公式(I)中R1-R4所定义的化合物。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗免疫和代谢性疾病和障碍，这些疾病和障碍以恒定激活的ACG激酶为特征，例如乳腺癌、结肠癌和肺癌等癌症。因此，本发明进一步涉及包括本发明化合物的药物组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包括本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  US08697685B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(phenylmethyl)morpholine 、 盐酸 在 钯 氮 、 氢气 、 甲醇 、 2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the crude HCl salt of title compound (600 mg) as a brown solid的产率得到2-[4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及6-(4-嘧啶基)-1H-吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及公式（I）中R1-R4所定义的化合物。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗免疫和代谢性疾病和障碍，这些疾病和障碍以恒定激活的ACG激酶为特征，例如乳腺、结肠和肺癌等。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制PDK1活性和治疗相关障碍的方法。

  公开号：

  US20110275611A1

文献信息

• US8697685B2
  申请人：——

  公开号：US8697685B2

  公开（公告）日：2014-04-15