(3-溴-2-氧代-3-苯基丙基)乙酸酯 | 69798-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-溴-2-氧代-3-苯基丙基)乙酸酯
• 英文名称: 1-Acetoxy-3-brom-3-phenyl-2-propanon
• 英文别名: 3-Bromo-2-oxo-3-phenylpropyl acetate；(3-bromo-2-oxo-3-phenylpropyl) acetate
• CAS: 69798-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: FVGSWHMYOMHFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-2-氧代-3-苯基丙基)乙酸酯 、 苯硫酚 生成 3-acetoxy-1-phenyl-1-phenylthio-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,A.M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 801 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-phenylpropyl acetate 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-溴-2-氧代-3-苯基丙基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pusino,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1978, vol. 108, p. 557 - 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de cétones α, α′-fonctionnalisées puis d'aldéhydes α-énols par ouverture des α-cyano α-hydroxyméthyl époxydes.
  作者：K. Layachi、I. Ariès-Gautron、M. Guerro、A. Robert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88717-2

  日期：1992.2

  Two synthetic routes to alpha-enol aldehydes are described. Monosubstituted alpha-enol aldehydes are obtained via Li2NiBr4/THF, ring opening of the trisubstituted alpha-cyano alpha-hydroxymethyl epoxides while disubstituted alpha-enol aldehydes are prepared through HX opening of the corresponding tetrasubstituted epoxide alcohols protected as acetate, followed by Ni(OAc)2 decyanation of the intermediate cyanhydrins and by NaOAc deprotection of the formed alpha,alpha'-functionalized ketones.
• Bianchi,A.M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 801 - 803
  作者：Bianchi,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pusino,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1978, vol. 108, p. 557 - 565
  作者：Pusino,A. et al.

  DOI：——

  日期：——