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ethyl 3-({[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}amino)-3-oxopropanoate | 1428131-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-({[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}amino)-3-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 3-({[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}amino)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1428131-73-0
化学式
C11H20N2O5
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
MYXCDXMPBUEMGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    93.73
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过霍夫曼重排合成宝石-二氨基酸衍生物
    摘要:
    从市售的N-保护的1 -α-氨基酸开始,通过两步法获得N,N'-保护的宝石-二氨基单元。使用伯醇作为溶剂捕获异氰酸酯中间体的霍夫曼反应代表了新合成方法的关键步骤。然后,将该方法应用于α-氨基甲酰基α'-羧基氮丙啶,它们也被1 -α-氨基酯和稳定的宝石官能化。获得了特征为氮丙啶环和逆向肽修饰的β-二氨基单元。在逆肽化学中使用后一单元允许获得含有能够充当亲电子位点和脯氨酸仿生结构类似物的氮丙啶环的修饰的肽。
    DOI:
    10.1007/s00726-012-1428-2
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