ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate | 1065094-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-fluoro-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1065094-19-0
• 化学式: C₁₃H₉F₄NO₃
• 分子量: 303.213
• InChiKey: FQHXLVLDLCYYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-fluoro-6-(trifluoromethyl)quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种调节或抑制色胺酸二、三氧化酶（IDO）酶活性的化合物，含有该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2018209049A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 二苯醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种调节或抑制色胺酸二、三氧化酶（IDO）酶活性的化合物，含有该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2018209049A1

文献信息

• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20080306049A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及用于结合到GABA A 受体的苯二氮卓类位点并调节GABA A 的使用方法，以及用于治疗与GABA A 受体相关疾病的化合物的使用。化学式I的一般结构如下所示，并且可以存在互变异构体形式： 该发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
• Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11066392B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200095231A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.
• US7872002B2
  申请人：——

  公开号：US7872002B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8598159B2
  申请人：——

  公开号：US8598159B2

  公开（公告）日：2013-12-03