6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6G-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin | 138609-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6G-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6^G-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
• CAS: 138609-94-6
• 化学式: C₅₈H₇₉NO₄₁S₂
• 分子量: 1510.38
• InChiKey: PQTDJSJXQWJAFC-PRAUPJRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.34
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  643.47
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6G-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6^A-Azido-6^A-deoxy-6^G-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete set of 6A-azido-6A-deoxy-6X-0-sulfonyl-β0-cyclodextrins

  摘要：

  Each of 6A-azido-6A-deoxy-6X-O-(2-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrins (X=B approximately G) was prepared by the reaction of 6-azido-6-deoxy-beta-cyclodextrin with 2-naphthalenesulfonyl chloride, isolated, and structurally determined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92676-5
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-6-<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以3.3%的产率得到6A-O-(p-Nitrobenzenesulfonyl)-6E-O-(2-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete set of β -cyclodextrins 6A, 6X-diactivated by two different sulfonyl groups

  摘要：

  Each of 6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6x-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrins (X = B-G) was prepared by the reaction of 6-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrin with p-nitrobenzenesulfonyl chloride, isolated, and structurally determined through selective chemical conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93590-1