(2aR,3aR,5aR,9aS,9bR)-2a,5a-Dimethyl-9-methylene-octahydro-1,3-dioxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-2-one | 131189-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2aR,3aR,5aR,9aS,9bR)-2a,5a-Dimethyl-9-methylene-octahydro-1,3-dioxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-2-one
• 英文别名: (1R,4R,9S,10R,13R)-4,13-dimethyl-8-methylidene-11,14-dioxatetracyclo[8.4.0.01,13.04,9]tetradecan-12-one
• CAS: 131189-87-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: PVVRUIUZAJUGBR-SOMZYNEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,3aR,5aR,9aS,9bR)-2a,5a-Dimethyl-9-methylene-octahydro-1,3-dioxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-2-one 在 三正丁基氢锡 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3R,3aS,5aR,9aS,9bR)-3a-Hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylene-decahydro-naphtho[1,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of 7-β-hydroxyeudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97962-0
• 作为产物：
  描述：

  (+)-beta-环木香烯内酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2aR,3aR,5aR,9aS,9bR)-2a,5a-Dimethyl-9-methylene-octahydro-1,3-dioxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of 7-β-hydroxyeudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97962-0

文献信息

• COLLADO, ISIDRO G.;MADERO, JOSE G.;MASSANET, GUILLERMO M.;LUIS, FRANCISCO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5795-5798
  作者：COLLADO, ISIDRO G.、MADERO, JOSE G.、MASSANET, GUILLERMO M.、LUIS, FRANCISCO+

  DOI：——

  日期：——