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6-(4-iodophenyl)hexanoic acid | 256486-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-iodophenyl)hexanoic acid
英文别名
6-(4-Jod-phenyl)-hexansaeure
6-(4-iodophenyl)hexanoic acid化学式
CAS
256486-41-6
化学式
C12H15IO2
mdl
——
分子量
318.154
InChiKey
UTWLOJBITUCZTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-iodophenyl)hexanoic acidcopper(l) iodidesodium tetrachloropalladate(II)四甲基乙二胺乙酰氯 、 lithium hydroxide 、 2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 6-(4-(phenylethynyl)phenyl)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过 Tolane 修饰的肽核酸鉴别 SNP:在病原体耐药性检测中的应用
    摘要:
    在治疗病毒或细菌感染期间,重要的是评估对所用治疗剂的任何耐药性。由特定基因中的单个碱基突变引起的氨基酸取代通常会导致病原体产生耐药性。因此,需要区分目标序列中单个碱基错配的分子工具来实现治疗成功。在这里,我们通过 N 末端的酰胺键合成了由 tolane 衍生的肽核酸 (PNA),并成功地提高了序列特异性,即使在双链末端区域附近存在错配的碱基对也是如此。我们通过紫外线熔化温度分析、热力学分析、计算机构象搜索和凝胶迁移率变化测定评估了 tolane-PNA 对单链 DNA 和 RNA 的序列特异性。结果,所有 PNA-tolane 衍生物都稳定了与匹配目标序列的双链体形成,而不会导致错配目标结合。在不同的 PNA-tolane 衍生物中,用萘基型 tolane 修饰的 PNA 可以有效区分错配的碱基对,并用于检测甲型 H1N1 流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的耐药性。因此,我们的分子工具可用于区分
    DOI:
    10.3390/molecules25040769
  • 作为产物:
    描述:
    4-羧丁基三苯基溴化膦 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 21.75h, 生成 6-(4-iodophenyl)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    高效N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)抑制剂的鉴定:恶唑烷酮衍生物的末端苯基部分的优化
    摘要:
    ñ-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)是半胱氨酸水解酶,参与脂肪酸乙醇酰胺(如棕榈酰乙醇酰胺(PEA))的失活。NAAA抑制可为治疗需要更高PEA水平的疾病提供潜在的治疗策略。在本研究中,我们报道了恶唑烷酮衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系(SAR)研究。研究了恶唑烷酮衍生物的末端苯环的一系列取代基或烷基取代基。结果表明,这些恶唑烷酮衍生物对NAAA的抑制能力取决于末端基团的大小,柔韧性和亲脂性。SAR结果表明,较小的亲脂性3-苯基取代基或含羟基的4-苯基取代基对于获得最佳效价是优选的。此外,出于高抑制效力,也优选远端脂肪族替代物。快速稀释和动力学分析表明,具有不同末端苯基部分的恶唑烷酮衍生物通过不同的机理抑制NAAA。这项研究确定了几种高效的NAAA抑制剂,包括1a(F215,IC 50  = 0.009μM ),1o(IC 50  = 0.061μM)和2e(IC 50  = 0.0
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.08.004
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文献信息

  • Iodinated Organic Compounds as Contrast Media for Radiographic Diagnoses. II. Ethyl Esters of Iodinated Straight and Branched Chain Phenyl Fatty Acids<sup>1</sup>
    作者:John T. Plati、William H. Strain、Stafford L. Warren
    DOI:10.1021/ja01247a007
    日期:1943.7
  • Iodinated Organic Compounds as Contrast Media for Radiographic Diagnoses. I. Iodinated Aracyl Esters<sup>1a</sup>
    作者:William H. Strain、John T. Plati、Stafford L. Warren
    DOI:10.1021/ja01258a054
    日期:1942.6
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