diethyl 2,2'-biazulene-1,1'-dicarboxylate | 82894-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: diethyl 2,2'-biazulene-1,1'-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(1-ethoxycarbonylazulen-2-yl)azulene-1-carboxylate
• CAS: 82894-03-9
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: BDMCANFMXCGAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-biazulene-1,1'-dicarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以569 mg的产率得到diethyl 3,3'-dibromo-2,2'-biazulene-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乌尔曼反应合成 1,1'-、2,2'-、1,2'-和 2,6'-Biazulenes 及其衍生物

  摘要：

  1,1'- (1a), 2,2'- (2a), 1,2'- (3a), 2,6'-双脒(4a) 4种及其衍生物合成卤代芘衍生物的乌尔曼型偶联。3-碘-(5a) 和 2-iodoazulene-1-carboxylates (6b) 的 Ullmann 反应得到 1,1'-biazulene-3,3'-dicarboxylate (1b) 和 2,2'-biazulene-1 二乙酯,1'-二羧酸盐 (2b)，分别以极好的收率。2-碘芴反应直接得到2a。二乙基 2-chloroazulene-1,3-dicarboxylate (7a) 和它的 5-烷基衍生物也反应得到四乙基 2,2'-biazulene-1,1',3,3'-tetracarboxylate (2d) 和它的 5,分别为 5'-二烷基衍生物。5a 和 6b 的混合 Ullmann 反应提供了 1b、2b 和 1,2'-联茚-1'

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1144
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-iodoazulene-1-carboxylate 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORITA, TADAYOSHI;TAKASE, KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1144-1152

  摘要：

  DOI：