(R)-benzyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 937049-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-1-Cbz-N-methoxy-N-methyl-3-piperidinecarboxamide；benzyl (3R)-3-[methoxy(methyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 937049-65-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: YGJZELRSUMZXKK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 copper diacetate 、 palladium(II) hydroxide 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (R)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-1-(4-phenoxyphenyl)-3-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据公式I或其药用可接受盐的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药用可接受盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2015095099A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 (R)-哌啶-1,3-二羧酸-1-苄酯 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-benzyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。式I或其药学上可接受的盐，或者包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2015095102A1

文献信息

• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• WO2007/56170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLO[2,1-F] [1,2,4]-TRIAZIN-4-YLAMINES AS IGF-1R KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1945222B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US8431695B2
  申请人：——

  公开号：US8431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095099A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据公式I或其药用可接受盐的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药用可接受盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。