Ethyl 5-({[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl}amino)-2,6-dimethylnicotinate | 622789-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-({[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl}amino)-2,6-dimethylnicotinate
• 英文别名: ethyl 5-[(2-methoxyphenyl)carbamoylamino]-2,6-dimethylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 622789-20-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• mdl: MFCD04215692
• 分子量: 343.382
• InChiKey: MJNPOSSWEVPJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-3-pyridinecarboxylic acid azide 、 邻甲氧基苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到Ethyl 5-({[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl}amino)-2,6-dimethylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  基于2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物的取代脲

  摘要：

  在Curtius重排条件下，2，6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物形成相应的异氰酸酯，其与氨，伯胺和仲胺就地反应形成单，二和三取代的脲。在这些条件下， 5-乙氧基羰基-2,6-二甲基烟酰胺叠氮化物与咪唑的反应得到对称的N，N'-双[5-（乙氧基羰基）-2,6-二甲基甲基吡啶-3-基]脲。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1120-1

文献信息

• Substituted ureas based on 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid azides
  作者：E. Yu. Nesterova、A. S. Pugacheva、M. V. Voevudsky

  DOI：10.1007/s10593-012-1120-1

  日期：2012.11

  Under Curtius rearrangement conditions, 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid azides form the corresponding isocyanates which react in situ with ammonia, primary and secondary amines to form mono-, di-, and trisubstituted ureas. The reaction of the 5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethylnicotinic acid azide with imidazole under these conditions gave symmetrical N,N'-bis[5-(ethoxycarbonyl)-2,6-di-methylpyridin-3-yl]ureas

  在Curtius重排条件下，2，6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物形成相应的异氰酸酯，其与氨，伯胺和仲胺就地反应形成单，二和三取代的脲。在这些条件下， 5-乙氧基羰基-2,6-二甲基烟酰胺叠氮化物与咪唑的反应得到对称的N，N'-双[5-（乙氧基羰基）-2,6-二甲基甲基吡啶-3-基]脲。