methyl 3-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 93618-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-3-(3-bromophenyl)pyrazole-5-carboxylate；5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(3-bromophenyl)-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 93618-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: XZDZYPWWNCACSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 苯并呋喃-2-硼酸 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到5-(3-benzofuran-2-yl-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 、 甲基肼 在 ethyl acetate hydrochloride 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 ethyl acetate heptane 、 ethyl ester 、 methyl ester 、 Br 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1.64 g (37%) of 5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (and ethyl ester) as white powder (MS: methyl ester 295.1 MH+, 1 Br; ethyl ester 309.1 MH+, 1 Br) and 1.11 g (28%) of 5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (and ethyl ester) as yellow oil (MS: methyl ester 295.1 MH+, 1 Br; ethyl ester 309.1 MH+, 1 Br)的产率得到methyl 3-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07977358B2

文献信息

• Xanthine oxidase inhibiting
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04495195A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  Aryl pyrazole carboxylic acids and derivatives thereof, are xanthine oxidase inhibitors in vivo.

  芳基吡唑羧酸及其衍生物在体内是黄嘌呤氧化酶抑制剂。
• 3-Aryl-5-pyrazole-carboxylic-acid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0112623A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  Pyrazole derivatives of formula (I): wherein R' is hydrogen or methyl; Ar is pyridyl, thienyl, or optionally substituted phenyl; X is NH2, H, OH, halogen or C1-3 alkyl; and R is OH, OM, O-alk, NH2, NH-alk, N(alk)2 or N-alken-N-(alk)2; wherein alk is C1-5 alkyl; alken is (CH2)2 or (CH2)3 and M is a non-toxic cation; are useful in lowering blood urate levels in mammals.

  式 (I) 的吡唑衍生物： 其中 R' 是氢或甲基；Ar 是吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基；X 是 NH2、H、OH、卤素或 C1-3 烷基；R 是 OH、OM、O-alk、NH2、NH-alk、N(alk)2 或 N-烯-N-(alk)2；其中烷是 C1-5 烷基；烯是 (CH2)2 或 (CH2)3，M 是无毒阳离子。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3730491B1

  公开（公告）日：2022-07-20
• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US4495195A
  申请人：——

  公开号：US4495195A

  公开（公告）日：1985-01-22