2-Methyl-2-(3-oxo-7-octenyl)-1,3-cyclohexanedione | 72011-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-(3-oxo-7-octenyl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-methyl-2-(3-oxooct-7-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 72011-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: HYKRCVJRYXIBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(3-oxo-7-octenyl)-1,3-cyclohexanedione 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4,8,8a-tetrahydro-5-(3-butenyl)-8a-methyl-1,6-(2H,7H)-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  A new bisannulation reagent easily prepared from a butadiene telomer, and its application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00511a050
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 辛-1,7-二烯-3-酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-(3-oxo-7-octenyl)-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for steroid synthesis

  摘要：

  通式为：##STR1##其中R.sup.1是低烷基；R.sup.2是氢或低烷基；Y是氧羰基，氢或未保护或保护的羟基；X是亚甲基或乙烯基，例如7,7a-二氢-7aS-甲基-4-(3-丁烯基)-1-叔丁氧基-5(6H)-茚酮，它是类固醇的中间体，通过通式为##STR2##的化合物的脱水环化制备，其中R.sup.1，R.sup.2，X和Y与上述相同。

  公开号：

  US04267377A1

文献信息

• Intermediates for steroid synthesis
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04267377A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  A compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group; R.sup.2 is H or a lower alkyl group; Y is an oxo group, H or an unprotected or protected hydroxyl group; X is a methylene or ethylene group, for example, 7,7a-dihydro-7aS-methyl-4-(3-butenyl)-1-tert. butoxy-5(6H)-indanone, which is an intermediate for steroids, is prepared by dehydrative cyclization of a compound of the general formula of ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, X and Y are the same as above.

  通式为：##STR1##其中R.sup.1是低烷基；R.sup.2是氢或低烷基；Y是氧羰基，氢或未保护或保护的羟基；X是亚甲基或乙烯基，例如7,7a-二氢-7aS-甲基-4-(3-丁烯基)-1-叔丁氧基-5(6H)-茚酮，它是类固醇的中间体，通过通式为##STR2##的化合物的脱水环化制备，其中R.sup.1，R.sup.2，X和Y与上述相同。
• Steroid intermediate, method for production thereof and method of producing another steroid intermediate therefrom
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0008952A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  A compound of the general formula: wherein R' is a lower alkyl group; R2 is H or a lower alkyl group; Y is an oxo group, H or an unprotected or protected hydroxyl group; X is a methylene or ethylene group, for example, 7,7a-dihydro- 7aS-methyl-4- (3-butenyl)-1-tert. butoxy-5(6H)-indanone, which is an intermediate for steroids, is prepared by dehydrative cyclization of a compound of the general formula of wherein R', R2, X and Y are the same as above, and can be oxidised in an oxygen-containing atmosphere in the presence of a small amount of water and a palladium catalyst with a reoxidising agent to form the corresponding -4-(3-oxobutyl) derivative when X is methylene or the corresponding -5-(3-oxobutyl) derivative when X is ethylene.

  通式如下的化合物 其中 R'是低级烷基；R2 是 H 或低级烷基；Y 是氧代基团、H 或未保护或保护的羟基；X 是亚甲基或亚乙基，例如，7,7a-二氢-7aS-甲基-4-(3-丁烯基)-1-叔丁氧基-5(6H)-茚酮是类固醇的中间体，由通式如下的化合物脱水环化制得 其中 R'、R2、X 和 Y 与上述相同，并可在少量水和钯催化剂与还原剂存在下，在含 氧气氛中氧化，当 X 为亚甲基时生成相应的-4-(3-氧代丁基)衍生物，当 X 为乙烯 时生成相应的-5-(3-氧代丁基)衍生物。
• US4267377A
  申请人：——

  公开号：US4267377A

  公开（公告）日：1981-05-12
• A new bisannulation reagent easily prepared from a butadiene telomer, and its application to steroid synthesis
  作者：Jiro Tsuji、Isao Shimizu、Hirohisa Suzuki、Yoichiro Naito

  DOI：10.1021/ja00511a050

  日期：1979.8