4-溴-2-乙炔-1-氟苯 | 657427-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-乙炔-1-氟苯
• 英文名称: 4-bromo-2-ethynyl-1-fluorobenzene
• CAS: 657427-46-8
• 化学式: C₈H₄BrF
• 分子量: 199.022
• InChiKey: RSXICCZXXOLXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-乙炔-1-氟苯 在 platinum(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 三氯化硼 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-fluoro-8-hydroxy-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE

  摘要：

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。

  公开号：

  WO2017194716A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-PYRROLES SUBSTITUÉS ALCYNYLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013014039A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to alkynyl substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak and/or Src family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基吡咯烷化合物，可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途，特别是Jak和/或Src家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040132726A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 4 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m, n, o, p and q are defined as in any one of claims 1 to 12, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X4、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、o、p和q如权利要求书1至12中的任一项所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有该化合物的药物配方和在治疗中使用该化合物的用途。
• ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20140194406A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to alkynyl substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak and/or Src family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基-吡咯烷酮化合物，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病，特别是Jak和/或Src家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• NHC-mediated photocatalytic deoxygenation of alcohols for the synthesis of internal alkynes <i>via</i> a Csp³–Csp coupling reaction
  作者：Xueji Ma、Liujie Wang、Xiaoqing Meng、Wenbo Li、Qin Wang、Yuke Gu、Lingna Qiu

  DOI：10.1039/d3ob01066j

  日期：——

  In situ generated NHC-alcohol adducts undergo C–O cleavage under photocatalytic conditions in a new approach to synthesize various internal alkynes. Mechanism experiment confirmed the generation of alkyl radicals.

  原位生成的 NHC 醇加合物在光催化条件下发生 C-O 裂解，这是合成各种内部炔烃的新方法。机理实验证实了烷基自由基的生成。
• Inhibitors of protease-activated receptor-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10550089B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物为式（I）化合物，其中 X 是 N 或 CH，Z 和 Y 是 N 或 C（但两者都不是 N），R1-R3 如本文所定义。