4-Acetyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol | 72948-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)ethanone
• CAS: 72948-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: SVEJAAQSGRPVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-Acetoxy-bicyclo<2.2.2>oct-1-yl-p-nitrobenzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  模具合成冯4-取代双环[2.2.2] oct-1- yl - p-硝基苯并磺酰基

  摘要：

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620830
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeurehydrazid 在 镍 吡啶 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Acetyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  模具合成冯4-取代双环[2.2.2] oct-1- yl - p-硝基苯并磺酰基

  摘要：

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620830

文献信息

• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• GROB C. A.; RICH R., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2802-2816
  作者：GROB C. A.、 RICH R.

  DOI：——

  日期：——
• Die Synthese von 4-substituierten Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-nitrobenzolsulfonaten
  作者：Cyril A. Grob、Roland Rich

  DOI：10.1002/hlca.19790620830

  日期：1979.12.12

  Synthesis of 4-Substituted Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-Nitrobenzenesulfonates

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成