N4-benzoyl-2'-O-methyl-3',5'-O-[(1,1,3,3)tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl]cytidine | 103285-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N4-benzoyl-2'-O-methyl-3',5'-O-[(1,1,3,3)tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl]cytidine
• 英文别名: N-[1-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-methoxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 103285-17-2
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₇Si₂
• 分子量: 603.863
• InChiKey: NYOMCOZIFYVBJG-GTVIQNQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-benzoyl-2'-O-methyl-3',5'-O-[(1,1,3,3)tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl]cytidine 生成 N4-苯甲酰-2'-甲氧基胞苷
  参考文献：
  名称：

  GLADKAYA, V. A.;LEVITSKAYA, Z. V.;SHALAMAJ, A. S.;USENKO, L. S.;DASHEVSKA+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 568-573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 生成 N4-benzoyl-2'-O-methyl-3',5'-O-[(1,1,3,3)tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl]cytidine
  参考文献：
  名称：

  GLADKAYA, V. A.;LEVITSKAYA, Z. V.;SHALAMAJ, A. S.;USENKO, L. S.;DASHEVSKA+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 568-573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites
  申请人：Isis Pharmceuticals, Inc.

  公开号：US05646265A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  2'-O-alkylated guanosine, uridine, cytidine, and 2,6-diaminopurine 3'-O-phosphoramidites are prepared by alkylating nucleoside precursors, adding suitable blocking groups and phosphitylating. Alkylation is effected on 2,6-diamino-9-(.beta.-D-ribofuranosyl)purine followed by deamination to prepare guanosine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites. Alkylation is effected on a dialkyl stannylene derivative of uridine to prepare uridine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites. Alkylation is effected directly on cytidine to prepare cytidine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites. Alkylation is effected directly on 2,6-diaminopurine to prepare 2,6-diaminopurine 2'-O-alkylated 3'-O-phosphormidites.

  2'-O-烷基化鸟苷、尿苷、胞苷和2,6-二氨基嘌呤3'-O-磷酰胺酯是通过烷基化核苷前体、添加适当的阻断基团和磷酰化来制备的。烷基化是在2,6-二氨基-9-(β-D-核糖呋喃基)嘌呤上进行的，随后进行去氨基化以制备鸟苷2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。烷基化是在尿苷的二烷基基锡衍生物上进行的，以制备尿苷2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。烷基化是直接在胞苷上进行的，以制备胞苷2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。烷基化是直接在2,6-二氨基嘌呤上进行的，以制备2,6-二氨基嘌呤2'-O-烷基化3'-O-磷酰胺酯。
• VENYAMINOVA, A. G.;KOSOLAPOVA, Z. A.;REPKOVA, M. N., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 635-642
  作者：VENYAMINOVA, A. G.、KOSOLAPOVA, Z. A.、REPKOVA, M. N.

  DOI：——

  日期：——