5-Isopropyl-3-methoxymethyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole | 270585-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Isopropyl-3-methoxymethyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-3-(methoxymethyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole；3-(methoxymethyl)-5-propan-2-yl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole
• CAS: 270585-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 236.237
• InChiKey: HPMAFXAQHSPUOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-3-methoxymethyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole 在 manganese(IV) oxide 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 1-[5-Isopropyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  Novel retinoic acid receptor α agonists: syntheses and evaluation of pyrazole derivatives

  摘要：

  We have designed and synthesized a series of pyrazole derivatives as candidate retinoic acid receptor (RAR) agonists. One of them, 4-[5-(1, 5-diisopropyl-1H-3-pyrazolyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (11b), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selective transactivation activity for the RAR alpha receptor, and had highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00066-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Isopropyl-3-methoxymethyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Novel retinoic acid receptor α agonists: syntheses and evaluation of pyrazole derivatives

  摘要：

  We have designed and synthesized a series of pyrazole derivatives as candidate retinoic acid receptor (RAR) agonists. One of them, 4-[5-(1, 5-diisopropyl-1H-3-pyrazolyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (11b), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selective transactivation activity for the RAR alpha receptor, and had highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00066-4