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1,4-Dimethoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]quinoline | 860787-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dimethoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]quinoline
英文别名
——
1,4-Dimethoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]quinoline化学式
CAS
860787-00-4
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
ODLCWJHFXQSRME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1,4-Dimethoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Chemoselective arylamination of β-bromovinylaldehydes followed by acid catalyzed cyclization: a general method for polycyclic quinolines
    摘要:
    A synthesis of polycyclic quinolines is described via palladium-catalyzed chemoselective arylamination of beta-bromovinylaldehydes with aromatic amines followed by acid catalyzed cyclization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.05.111
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