1-heptyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 425382-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-heptyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 1-heptyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethane)sulfonylamide；C7mimTFSI；[C7mim][Tf2N]；[C7C1im][Ntf2]；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-heptyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 425382-14-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₁H₂₁N₂
• 分子量: 461.45
• InChiKey: WVQAAZONSAUQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Directly probing the effect of the solvent on a catalyst electronic environment using X-ray photoelectron spectroscopy

  摘要：

  一个离子液体的阴离子可以显著影响金属中心的电子环境，从而影响模型铃木交叉偶联反应的反应性能。

  DOI：

  10.1039/c5ra04662a
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 2-(4-甲氧基苯基)吡啶 在 1-heptyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper (I) acetate 作用下， 反应 22.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种室温下基于碳氢活化以吡啶为导向基的芳香族化合物选择性单双烯基化反应的方法

  摘要：

  本发明公开了一种室温条件下基于碳氢活化以吡啶为导向基的芳香族化合物的选择性单双烯基化反应的方法。该方法首次实现了室温条件下芳烃的选择性单双烯基化。技术特征在于：将反应物，[Ru(p‑cymene)Cl2]2，醋酸铜，银盐以及离子液体混合，氮气或氩气保护，室温下反应12h以上，可高效选择性生成单烯基化产物；而将催化剂改为[Cp*RhCl2]2则能高效选择性生成双烯基化产物。该离子液体催化体系可循环使用，节约了成本，避免了有机溶剂和废弃金属造成的环境污染。该方法反应效率高、选择性好、底物范围广、放大实验令人满意。从工业生产角度讲，该方法安全、可靠、节能、成本低廉、催化剂可循环使用、绿色环保。

  公开号：

  CN112479986A