methyl 5-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1107658-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(3-bromophenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1107658-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: MCPJBQBQYVJWAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 苯并呋喃-2-硼酸 、 methyl 5-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(3-benzofuran-2-yl-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 、 5-(3-benzofuran-2-yl-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 、 甲基肼 在 ethyl acetate hydrochloride 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 ethyl acetate heptane 、 ethyl ester 、 methyl ester 、 Br 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1.64 g (37%) of 5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (and ethyl ester) as white powder (MS: methyl ester 295.1 MH+, 1 Br; ethyl ester 309.1 MH+, 1 Br) and 1.11 g (28%) of 5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester (and ethyl ester) as yellow oil (MS: methyl ester 295.1 MH+, 1 Br; ethyl ester 309.1 MH+, 1 Br)的产率得到methyl 3-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07977358B2

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140045850A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了公式（I），（I）和N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和其复合物，以及其外消旋和对映混合物，对映体和对映异构体的化合物，其中L，M，n，R，W，X和Y如规范中所定义。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3730491B1

  公开（公告）日：2022-07-20
• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7977358B2
  申请人：——

  公开号：US7977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] NEW PYRAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009013211A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein formula (II), R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.