(2R,3S,6S)-6-Ethynyl-2-hydroxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 830318-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R,3S,6S)-6-Ethynyl-2-hydroxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• 英文别名: (1S)-1,5-Anhydro-2,3-dideoxy-1-ethynyl-D-erythro-hex-2-enitol；(2R,3S,6S)-6-ethynyl-2-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 830318-44-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: PKIYENBTDMDQJK-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-Ethynyl-2-hydroxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2023/124641

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-2-trimethylsilylacetylene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.60 g的产率得到(2R,3S,6S)-6-Ethynyl-2-hydroxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  US2023/124641

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective synthesis of C-arylglycosides via Cp*RuCl-catalyzed partially intramolecular cyclotrimerizations of C-alkynylglycosides
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Tomoaki Saigoku、Hisao Nishiyama、Takashige Ohgai、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/b503258j

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of Cp*RuCl(cod), the partially intramolecular cyclotrimerizations of various C-alkynylglycosides and C-diynylglycosides proceeded at ambient temperature to afford C-arylglycosides.

  在存在少量Cp*RuCl(cod)催化剂的情况下，各种C-炔基糖苷和C-二炔基糖苷的部分分子内环三聚化反应在室温下进行，得到C-芳基糖苷产物。
• CROSS-LINKED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE USING SAME
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：EP4108262A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  A cross-linked nucleoside of the present invention is a compound represented by the formula (I) below. The cross-linked nucleoside of the present invention is usable as a substitute for a phosphorothioate-modified nucleic acid, which has a risk of, for example, accumulation in a specific organ. The cross-linked nucleoside also has excellent industrial productivity.

  本发明的交联核苷是由下式(I)表示的化合物。本发明的交联核苷可用作硫代磷酸修饰核酸的替代品，硫代磷酸修饰核酸有在特定器官中蓄积的风险。交联核苷还具有出色的工业生产力。
• US2023/124641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——