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| 632329-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
632329-24-9
化学式
C65H84N4O12SSi
mdl
——
分子量
1173.55
InChiKey
WFSNKHMOYXJNEY-QDBJJVOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.53
  • 重原子数:
    83.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    186.47
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 为溶剂, 反应 29.0h, 以0.089 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners
    摘要:
    合成了长春碱(VLB)的62个类似物,主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构,并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性,以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围,其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。
    DOI:
    10.1039/b209990j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners
    摘要:
    合成了长春碱(VLB)的62个类似物,主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构,并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性,以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围,其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。
    DOI:
    10.1039/b209990j
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