tartaric acid | 66213-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tartaric acid
• 英文别名: L_g-threo-2,3-dihydroxy-succinaldehyde；L-threo-Tetrodialdose；(R,R)-2,3-Dihydroxy-succinaldehyd；L_g-Tartaraldehyd；L_g-Weinaldehyd；l-Threo-tetrodialdose；(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedial
• CAS: 66213-22-7
• 化学式: C₄H₆O₄
• 分子量: 118.089
• InChiKey: UUWVJXZLAWXQBU-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tartaric acid 、 styrylvinyl boronic acid 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hong, Zhangyong; Liu, Lei; Sugiyama, Masakazu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8352 - 8353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醛 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tartaric acid
  参考文献：
  名称：

  Hong, Zhangyong; Liu, Lei; Sugiyama, Masakazu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8352 - 8353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese vonS(+)-6,7-Dihydroxy-3-tropanon
  作者：E. Hardegger、H. Furter

  DOI：10.1002/hlca.19570400336

  日期：——

  id wurde mit Lithiumaluminiumhydrid zu D-Weinsäuredialdehyd reduziert und letzterer mit Methylamin und Acetondicarbonsäure zu S(+)-6,7-Dihydroxy-3-tropanon (III) umgesetzt. Vom optisch aktiven Dihydroxytropanon III wurden drei kristallisierte Derivate hergestellt.

  A-D-Weinsäure-二乙烯酯HergestelltesD-Weinsäure-双-N-甲基苯胺mit LithiumAluminiumhydrium hydr zuD-Weinsäuredialdehydreduziert和letzterer mit甲基胺和Acetondicarbonsäurezu S（+）-6,7-z-zon-sethydroxy-um 光学蛇毒二羟基tropanon III衍生hergestellt。
• Design and synthesis of indole-based elipticine analogues as topoisomerase IIβ inhibitors
  作者：Mardia T. El Sayed、Alaadin E. Sarhan、Huriyyah A. Alturaifi、Selwan M. El-Sayed、Ghada S. Hassan、Nehal A. Hamdy、Shahenda M. El-Messery、Mamdouh M. Ali

  DOI：10.1007/s00044-024-03222-2

  日期：2024.6