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(Z)-4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-but-3-en-2-one | 129633-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-but-3-en-2-one
英文别名
(Z)-4-(3,5-dimethoxyanilino)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
(Z)-4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-but-3-en-2-one化学式
CAS
129633-19-8
化学式
C18H16F3NO3
mdl
——
分子量
351.325
InChiKey
VTEFWBDUNZCIIB-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-but-3-en-2-one三氟乙酸 作用下, 反应 0.5h, 以93%的产率得到5,7-二甲氧基-2-苯基-4-(三氟甲基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    由三氟乙酰基乙炔区域选择性合成三氟甲基取代的喹啉
    摘要:
    三氟甲基取代的喹啉是通过将苯胺1、2-或1、4-加到三氟乙酰基乙炔中,然后通过分子内酸催化的闭环反应制得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94673-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-炔-2-酮3,5-二甲氧基苯胺甲醇 为溶剂, 以99%的产率得到(Z)-4-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-1,1,1-trifluoro-4-phenyl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    由三氟乙酰基乙炔区域选择性合成三氟甲基取代的喹啉
    摘要:
    三氟甲基取代的喹啉是通过将苯胺1、2-或1、4-加到三氟乙酰基乙炔中,然后通过分子内酸催化的闭环反应制得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94673-2
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文献信息

  • LINDERMAN, RUSSELL J.;KIROLLOS, KIROLLOS S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2689-2692
    作者:LINDERMAN, RUSSELL J.、KIROLLOS, KIROLLOS S.
    DOI:——
    日期:——
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