2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4-(N-glycylpiperidin-4-yl)-6-morpholinopyrimidine | 1013038-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4-(N-glycylpiperidin-4-yl)-6-morpholinopyrimidine
• 英文别名: 2-Amino-1-[4-[2-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1013038-94-2
• 化学式: C₂₃H₂₇F₂N₇O₂
• 分子量: 471.51
• InChiKey: NROWQXJRBWKQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-二氯-4-嘧啶)吗啉 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 111.75h， 生成 2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4-(N-glycylpiperidin-4-yl)-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-BENZIMIDAZOLYL-6-MORPHOLINO-4-PIPERIDIN-4-YLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K AND MTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Butterworth Sam

  公开号：US20090233926A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I), wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in a method for producing an anti-proliferative effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个都具有描述中定义的任何含义；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖作用的方法中的使用，该方法用于温血动物，例如人类。
• WO2008/32072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——