(2-bromo-4,5-difluorophenyl)acetonitrile | 1017581-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4,5-difluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4,5-difluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 1017581-66-6
• 化学式: C₈H₄BrF₂N
• 分子量: 232.027
• InChiKey: OTFXKFDOOXFNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,5-difluorophenyl)acetonitrile 、 3,4-二甲氧基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到[2-(3,4-dimethoxyphenylethynyl)-4,5-difluorophenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzylisoquinoline Derivatives Possessing Electron-Withdrawing Substituents on the Benzene Ring of the Isoquinoline Skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)54
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氟苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-bromo-4,5-difluorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100144774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I), in which R, R 1 , R 2 , Q, T, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其通式为（I），其中R，R1，R2，Q，T，n和p的定义在描述中有更详细的解释，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140336376A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar 2 is represented by any one of the following rings and the like.

  提供的化合物由以下的通式（I）或其药学上可接受的盐所代表。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对受体PPAR的激活程度较低，非常安全。 在该式中，Ar代表芳香碳环或杂环；而Ar2代表以下任意一种环或类似环。
• Pharmaceutical composition for treating diabetes
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US09290487B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar2 is represented by any one of the following rings and the like.

  提供的是以下一般式（I）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低，非常安全。在该式中，Ar是芳香碳环或杂环；而Ar2由以下任一环或类似环表示。
• US8324235B2
  申请人：——

  公开号：US8324235B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US9290487B2
  申请人：——

  公开号：US9290487B2

  公开（公告）日：2016-03-22