2',5'-di-O-benzoyl-N⁶-benzyladenosine | 69471-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',5'-di-O-benzoyl-N⁶-benzyladenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(benzylamino)purin-9-yl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 69471-67-6
• 化学式: C₃₁H₂₇N₅O₆
• 分子量: 565.585
• InChiKey: QYVYJIWKXMFOEI-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-di-O-benzoyl-N⁶-benzyladenosine 、 间甲基苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以88%的产率得到2',5'-di-O-benzoyl-N6-benzyl-3'-O-m-toluoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Ishido, Yoshiharu; Sakairi, Nobuo; Okazaki, Kei, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 563 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 羟胺乙酸盐 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 2',5'-di-O-benzoyl-N⁶-benzyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Ishido, Yoshiharu; Sakairi, Nobuo; Okazaki, Kei, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 563 - 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-chloro-9-(2'-deoxy-2'-fluoro-Beta-D-arabinofuranosyl)-adenine
  申请人：Henschke Julian Paul

  公开号：US20120010397A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A process for making clofarabine comprising: fluorinating a compound of formula VII wherein each R 4 is independently a hydroxy protecting group, OR 6 is a leaving group, with a fluorinating agent in the presence of guanidine carbonate to give a compound of formula VIII: wherein R 4 is as defined above; and deprotecting the compound of formula VIII to give the clofarabine.

  制备克洛法宾的过程包括：在氰基碳酸盐存在下，用氟化剂氟化化学式VII的化合物，其中每个R4分别是一个羟基保护基，OR6是一个脱离基，以得到化学式VIII的化合物：其中R4如上定义；然后去保护化学式VIII的化合物以获得克洛法宾。
• US8648188B2
  申请人：——

  公开号：US8648188B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• Ishido, Yoshiharu; Sakairi, Nobuo; Okazaki, Kei, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 563 - 573
  作者：Ishido, Yoshiharu、Sakairi, Nobuo、Okazaki, Kei、Nakazaki, Nobuo

  DOI：——

  日期：——