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6-oxo-6,9-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester | 59526-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxo-6,9-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 6-hydroxy-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylate
6-oxo-6,9-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-<i>h</i>]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
59526-00-0
化学式
C12H9N3O3S
mdl
MFCD00552894
分子量
275.288
InChiKey
KFGGDAPRLSFMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • 4-Amino and 5-aminobenzothiadiazoles in Gould–Jacobs reaction
    作者:Viktor Milata、Martin Vaculka
    DOI:10.1007/s00706-019-2378-0
    日期:2019.4
    Abstract4-Amino and 5-aminobenzothiadiazoles were prepared and submitted to reaction with activated enolethers to prepare N-substituted benzothiadiazolylaminoethylene derivatives. Selected aminoethylenes were thermally cyclized to angularly annelated thiadiazolylaminoethylene under Gould–Jacobs reaction conditions. Prepared products were modified to obtain variously substituted thiadiazoloquinolones
    摘要制备4-氨基和5-氨基苯并噻二唑并使其与活化的烯醇醚反应以制备N-取代的苯并噻二唑基氨基乙烯衍生物。在Gould-Jacobs反应条件下,将选定的氨基乙烯进行热环化,以使其成角度地退火。修饰制备的产物以获得各种取代的噻二唑并喹诺酮。 图形概要
  • MIXAJLITSYN F. S.; BEXLI A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 61-64
    作者:MIXAJLITSYN F. S.、 BEXLI A. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses in the benzo-2, 1,3-thiadiazole series. II. Derivatives of 1,2,5-thiadiazolo]3,4-h]quinoline and benzo-2, 1, 3-thiadiazolo]4, 5-h]-1,6-naphthyridine
    作者:F. S. Mikhailitsyn、A. F. Bekhli
    DOI:10.1007/bf00473914
    日期:1976.1
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