1,6-diaza-3-ethoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone | 133785-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-diaza-3-ethoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-methylpyrido[3,4-g]quinoline-5,10-dione
• CAS: 133785-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: CFAMNQWVKYUWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢异喹啉-5,8-二酮 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,6-diaza-3-ethoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-2-丁醛N，N-二甲基hydr与杂环醌的反应。呋喃喹啉的区域特异性形成

  摘要：

  描述了2-乙氧基-2-丁烯醛N，N-二甲基hydr与氮杂萘醌的反应。喹啉-5,8-二酮主要导致呋喃喹啉衍生物的区域特异性形成，而异喹啉-5,8-二酮在相同条件下产生1,4-二氢-1,6-二氮杂蒽醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79652-3

文献信息

• Nebois; Carneiro Do Nascimento; Boitard, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 11, p. 819 - 821
  作者：Nebois、Carneiro Do Nascimento、Boitard、Bartoli、Fillion

  DOI：——

  日期：——
• US5994365A
  申请人：——

  公开号：US5994365A

  公开（公告）日：1999-11-30
• [EN] SUBSTITUTED DIAZAANTHRACENE COMPOUNDS HAVING PHARMACEUTICAL UTILITY<br/>[FR] COMPOSES DIAZAANTHRACENE SUBSTITUES D'UTILITE PHARMACEUTIQUE
  申请人：DIAZANS LTD

  公开号：WO2001017997A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  Novel diazaanthracenes of formula (I) and (II) and wherein the dotted line in the central ring indicates that either the central ring is aromatically unsaturated, and in this case either R3 or H is absent from the 10-position and either R4 or H is absent from the 5-position, or the central ring is saturated and R3 and H and R4 and H are present, and the corresponding 5,10-diones, N-oxides, N-halides, N-amine, salts, dimers, Diels-Alder adducts, carbene adducts and complexes with transition metal compounds display valuable antibacterial, anticancer and antifungal properties. The compounds of formulae (I) and (II) in which R?1 and R2¿ are both methyl groups can be obtained by subjecting 3,5-lutidine to the effect of a strong reducing agent, for example molten sodium.
• Reactions of 2-ethoxy-2-butenal N,N-dimethylhydrazone with heterocyclic quinones. Regiospecific formation of furoquinolines
  作者：Pascal Nebois、Houda Fillion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79652-3

  日期：1991.3

  The reactions of 2-ethoxy-2-butenal N,N-dimethylhydrazone with azanaphthoquinones are described. Quinoline-5,8-diones led mainly to a regiospecific formation of furoquinoline derivatives, while isoquinoline-5,8-dione gave in the same conditions a 1,4-dihydro-1,6-diazaanthraquinone derivative.

  描述了2-乙氧基-2-丁烯醛N，N-二甲基hydr与氮杂萘醌的反应。喹啉-5,8-二酮主要导致呋喃喹啉衍生物的区域特异性形成，而异喹啉-5,8-二酮在相同条件下产生1,4-二氢-1,6-二氮杂蒽醌衍生物。