<(Bu3P)(+)2O>2 | 124844-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: <(Bu3P)(+)2O>2
• 英文别名: Bu3POPBu3(2+)*2(CF3SO3(1-))
• CAS: 124844-78-6
• 化学式: 2CF₃O₃S*C₂₄H₅₄OP₂
• 分子量: 718.78
• InChiKey: FCSUOESOGBESSK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-O-(4-methoxybenzyl)-5-O-((tert-butyl)diphenylsilyl)-α,β-D-ribofuranoside 、 <(Bu3P)(+)2O>2 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  组氨酸 ADP 核糖基化肽的固相合成和生物学评价

  摘要：

  我们报道了通过 Mukaiyama 型糖基化制备呋喃核糖基化 Fmoc-组氨酸结构单元。这些结构单元用于固相肽合成，然后进行树脂焦磷酸构建和脱保护以获得含有 N(τ)-和 N(π)-ADP-核糖基化组氨酸的肽。事实证明，N-糖苷键对于酸和碱水溶液的处理是稳定的，并且对(ADP-核糖基)水解酶具有抗性。

  DOI：

  10.1002/anie.202313317
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氧化磷 、 三氟甲磺酸酐 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 <(Bu3P)(+)2O>2
  参考文献：
  名称：

  组氨酸 ADP 核糖基化肽的固相合成和生物学评价

  摘要：

  我们报道了通过 Mukaiyama 型糖基化制备呋喃核糖基化 Fmoc-组氨酸结构单元。这些结构单元用于固相肽合成，然后进行树脂焦磷酸构建和脱保护以获得含有 N(τ)-和 N(π)-ADP-核糖基化组氨酸的肽。事实证明，N-糖苷键对于酸和碱水溶液的处理是稳定的，并且对(ADP-核糖基)水解酶具有抗性。

  DOI：

  10.1002/anie.202313317
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃核糖 、 N6-苯甲酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基腺苷 在 <(Bu3P)(+)2O>2 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N6-benzoyl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N1-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Ribosylation of Adenosine: An Orthogonally Protected Building Block for the Synthesis of ADP-Ribosyl Oligomers

  摘要：

  A method to ribosylate adenosine on the 2' hydroxyl function in an alpha-selective fashion and in good yield is presented. Protective groups chosen for the acceptor and donor used in this glycosylation not only direct alpha-selectivity but also allow the construction of a fully orthogonally protected building block for the future assembly of oligo-ADP-ribosylated peptides and proteins.

  DOI：

  10.1021/ol200971z