(4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)phenyl)boronic acid | 1447274-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1447274-42-1
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₄
• 分子量: 291.155
• InChiKey: TUGDOJXXURKPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)phenyl)boronic acid 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-(4-(6-((4-hydroxy-1-(3-phenylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物，可有效抑制Pi3K/Akt途径，其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013104611A1

文献信息

• Substituted pyrazolopyrimidines as Akt kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09370517B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为（I）的化合物是有效的Pi3K / Akt通路抑制剂，本发明提供了其制备方法及其作为药物的应用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150306102A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为（I）的化合物是有效的Pi3K / Akt通路抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。