1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-6-phenyl-3H-3-benzazepin-2-one | 103692-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-6-phenyl-3H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-9-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
• CAS: 103692-28-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: PBRUHKKCCGOGFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-6-phenyl-3H-3-benzazepin-2-one 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-6-phenyl-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基多巴胺类似物：苯乙胺，3-苯并ze庚因和9-（氨基甲基）芴的合成和多巴胺能结合。

  摘要：

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。

  DOI：

  10.1021/jm00160a018
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)-5,6-dimethoxybiphenyl 在 镍 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-6-phenyl-3H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基多巴胺类似物：苯乙胺，3-苯并ze庚因和9-（氨基甲基）芴的合成和多巴胺能结合。

  摘要：

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。

  DOI：

  10.1021/jm00160a018

文献信息

• LADD D. L.; WEINSTOCK J.; WISE M.; GESSNER G. W.; SAWYER J. L.; FLAIM K. +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 10, 1904-1912
  作者：LADD D. L.、 WEINSTOCK J.、 WISE M.、 GESSNER G. W.、 SAWYER J. L.、 FLAIM K. +

  DOI：——

  日期：——