1-(氯甲基)-3,4-二甲氧基-2-苯基苯 | 103692-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-3,4-二甲氧基-2-苯基苯
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5,6-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 2-Phenyl-veratrylchlorid；6-(Chloromethyl)-2,3-dimethoxy-1,1'-biphenyl；1-(chloromethyl)-3,4-dimethoxy-2-phenylbenzene
• CAS: 103692-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: IXDVDGIPCSWIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-3,4-二甲氧基-2-苯基苯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 TEA 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 10,11-dimethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯（0）铃木交叉偶联反应是合成阿片类药物的关键步骤

  摘要：

  我们报告了一种灵活的方法，可以基于钯（0）催化的苯硼酸与空间受阻的2-溴苯基乙酸酯或溴代苯基乙酰胺的铃木交叉偶联，对4,5-二氧杂卟啉进行全合成，然后依次进行二环化的联芳基乙酰胺由草酰氯/路易斯酸。4，5-二氧杂卟啉的还原提供了对磷腈，脱氢紫杉醇和4-羟基-脱氢紫杉醇的化学选择性进入。（±）为一个三步骤的总合成- ø，ö还报道从容易获得的前体'-dimethylapomorphine。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.014
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-biphenylmethanol 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(氯甲基)-3,4-二甲氧基-2-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  2-芳基多巴胺类似物：苯乙胺，3-苯并ze庚因和9-（氨基甲基）芴的合成和多巴胺能结合。

  摘要：

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。

  DOI：

  10.1021/jm00160a018

文献信息

• LADD D. L.; WEINSTOCK J.; WISE M.; GESSNER G. W.; SAWYER J. L.; FLAIM K. +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 10, 1904-1912
  作者：LADD D. L.、 WEINSTOCK J.、 WISE M.、 GESSNER G. W.、 SAWYER J. L.、 FLAIM K. +

  DOI：——

  日期：——