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2-(cyanomethyl)-5,6-dimethoxybiphenyl | 99424-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyanomethyl)-5,6-dimethoxybiphenyl
英文别名
2-(3,4-Dimethoxy-2-phenylphenyl)acetonitrile
2-(cyanomethyl)-5,6-dimethoxybiphenyl化学式
CAS
99424-04-1
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
TVOVQTVZJFVVNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯(0)铃木交叉偶联反应是合成阿片类药物的关键步骤
    摘要:
    我们报告了一种灵活的方法,可以基于钯(0)催化的苯硼酸与空间受阻的2-溴苯基乙酸酯或溴代苯基乙酰胺的铃木交叉偶联,对4,5-二氧杂卟啉进行全合成,然后依次进行二环化的联芳基乙酰胺由草酰氯/路易斯酸。4,5-二氧杂卟啉的还原提供了对磷腈,脱氢紫杉醇和4-羟基-脱氢紫杉醇的化学选择性进入。(±)为一个三步骤的总合成- ø,ö还报道从容易获得的前体'-dimethylapomorphine。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.014
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethyl-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4,5-oxazoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜甲基叔丁基醚magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙腈 为溶剂, 反应 78.5h, 生成 2-(cyanomethyl)-5,6-dimethoxybiphenyl
    参考文献:
    名称:
    钯(0)铃木交叉偶联反应是合成阿片类药物的关键步骤
    摘要:
    我们报告了一种灵活的方法,可以基于钯(0)催化的苯硼酸与空间受阻的2-溴苯基乙酸酯或溴代苯基乙酰胺的铃木交叉偶联,对4,5-二氧杂卟啉进行全合成,然后依次进行二环化的联芳基乙酰胺由草酰氯/路易斯酸。4,5-二氧杂卟啉的还原提供了对磷腈,脱氢紫杉醇和4-羟基-脱氢紫杉醇的化学选择性进入。(±)为一个三步骤的总合成- ø,ö还报道从容易获得的前体'-dimethylapomorphine。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.014
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文献信息

  • Synthesis and dopaminergic binding of 2-aryldopamine analogs: phenethylamines, 3-benzazepines, and 9-(aminomethyl)fluorenes
    作者:David L. Ladd、Joseph Weinstock、Margaret Wise、George W. Gessner、John L. Sawyer、Kathryn E. Flaim
    DOI:10.1021/jm00160a018
    日期:1986.10
    synthesized and evaluated for their effects on D1 and D2 dopamine receptors. The 2-phenyldopamine and 6-phenylbenzazepine analogues exhibited weak binding to both D1 and D2 receptors. The 9-(aminomethyl)fluorenes also exhibited weak D2 binding; however, 2,5,6-trihydroxy-9H-fluorene-9-methanamine (4b) exhibited D1 binding comparable to apomorphine. The binding activity has been correlated with the calculated
    合成了一系列2-芳基多巴胺类似物,并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-(氨基甲基)芴也表现出较弱的D2结合力。然而,2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺(4b)表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时,良好的D1多巴胺结合发生;当芳环正交时,结合不良。
  • Phenylethylamines, process for their preparation and compositions containing them
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0142283A2
    公开(公告)日:1985-05-22
    There are described compounds ofiformula I, in which R, represents OH, NR11R12, CH2R12 or fluorine, R2, R3, R11, R12 and R2, have various meanings as defined herein for example R2 and R3 may represent hydrogen, halogen, alkyl C1 to 6 or nitro; W represents a single bond, a disubstituted benzene or a 1,4-cyclohexanediyl group, X represents NH, 0, S, SO2, CO, CH2, CONH or-COO; Y, amongst other meanings defined herein, represents (CH2)q, CO, CS and SO2, Z represents a single bond, NR19, CH2, O, CO, S or SO2, in which R10 represents hydrogen or alkyl C1 to 6, n and m each independently represent an integer from 1 to 4 inclusive, q represents an integer from 1 to 3 inclusive, p represents 0 or an integer from 1 to 3 inclusive, R10 represents hydrogen or chlorine, R20, amongst other meanings defined herein may represent hydrogen, with four provises as defined herein, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described the use of the compounds of formula 1 as pharmaceuticals, methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. cardiac, compositions containing the compounds.
    描述了芴甲氧羰基化合物 I、 其中 R 代表 OH、NR11R12、CH2R12 或氟、 R2、R3、R11、R12 和 R2 具有本文所定义的各种含义,例如 R2 和 R3 可代表氢、卤素、C1-6 烷基或硝基; W 代表单键、二取代苯或 1,4-环己二基、 X 代表 NH、0、S、SO2、CO、CH2、CONH 或-COO; 除本文定义的其他含义外,Y 代表 (CH2)q、CO、CS 和 SO2、 Z 代表单键、NR19、CH2、O、CO、S 或 SO2,其中 R10 代表氢或 C1-6 烷基、 n 和 m 各自独立地代表 1 至 4(含 4)的整数、 q 代表 1 至 3(包括 3)的整数、 p 代表 0 或 1 至 3(包括 3)的整数、 R10 代表氢或氯、 R20,除本文定义的其他含义外,可代表氢,以及本文定义的四个前缀,及其药学上可接受的衍生物。 此外,还描述了式 1 化合物作为药物的用途、制造该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物,如心脏病组合物。
  • LADD D. L.; WEINSTOCK J.; WISE M.; GESSNER G. W.; SAWYER J. L.; FLAIM K. +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 10, 1904-1912
    作者:LADD D. L.、 WEINSTOCK J.、 WISE M.、 GESSNER G. W.、 SAWYER J. L.、 FLAIM K. +
    DOI:——
    日期:——
  • US4720586A
    申请人:——
    公开号:US4720586A
    公开(公告)日:1988-01-19
  • US4803225A
    申请人:——
    公开号:US4803225A
    公开(公告)日:1989-02-07
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