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2-(8-methyl-9H-carbazol-1-yloxy)-1-phenylethanone | 1384975-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(8-methyl-9H-carbazol-1-yloxy)-1-phenylethanone
英文别名
2-[(8-methyl-9H-carbazol-1-yl)oxy]-1-phenylethanone
2-(8-methyl-9H-carbazol-1-yloxy)-1-phenylethanone化学式
CAS
1384975-71-6
化学式
C21H17NO2
mdl
——
分子量
315.371
InChiKey
YCHPHYKFMUEGMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(8-methyl-9H-carbazol-1-yloxy)-1-phenylethanone四磷十氧化物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到9-methyl-3-phenyl-10H-furo[2,3-a]carbazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of Substituted Furo- and Pyrano-Carbazoles
    摘要:
    Simple and efficient method for the synthesis of substituted furo- and pyrano-carbazole derivatives from 1-hydroxycarbazoles was described.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.573173
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-8-methylcarbazole2-溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以66%的产率得到2-(8-methyl-9H-carbazol-1-yloxy)-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of Substituted Furo- and Pyrano-Carbazoles
    摘要:
    Simple and efficient method for the synthesis of substituted furo- and pyrano-carbazole derivatives from 1-hydroxycarbazoles was described.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.573173
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