2-Chloro-3-(4-chloro-2-methyl-oxazol-5-yl)-indole-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 213197-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-(4-chloro-2-methyl-oxazol-5-yl)-indole-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2-Chloro-3-(4-chloro-2--methyl-oxazol-5-yl)indole-1-carboxylic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester；2,2,2-trichloroethyl 2-chloro-3-(4-chloro-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 213197-82-1
• 化学式: C₁₅H₉Cl₅N₂O₃
• 分子量: 442.513
• InChiKey: PTWOOIQPEROYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-(4-chloro-2-methyl-oxazol-5-yl)-indole-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到2-Chloro-3-(4-chloro-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  Radspieler; Liebscher, Synthesis, 2001, # 5, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 四氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Chloro-3-(4-chloro-2-methyl-oxazol-5-yl)-indole-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radspieler; Liebscher, Synthesis, 2001, # 5, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Twisted Structure of a Substituted 2-Chloro-3-(4-chloro-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-1<i>H</i>-indole
  作者：A. Radspieler、B. Ziemer、J. Liebscher

  DOI：10.1107/s0108270198004351

  日期：1998.9.15

  2,2,2-Trichloroethyl 2-chloro-3-(4-chloro-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-1H-indole-1-carboxylate, C15H9Cl5N2O3, the first synthetic example of an oxazolylindole with a Cl atom at the ortho position of each ring, exhibits a dihedral angle of 45.6(1)degrees between the heteroaromatic ring systems.
• Radspieler; Liebscher, Synthesis, 2001, # 5, p. 745 - 750
  作者：Radspieler、Liebscher

  DOI：——

  日期：——